精品一2卡三卡乱码免费,国产手机在线国内精品,成人区人妻精品一区二区,被夫の上司持久侵犯日本

氨基柱的使用和保養(yǎng)

    氨基柱是同時可以用于正相條件和反相條件的這一點(diǎn)很多用戶都已經(jīng)知道；但是要注意到的是：正相溶劑和反相溶劑往往是不互溶的，對這一點(diǎn)的忽略可能會帶給使用者一些麻煩。
    對于新購買到的柱子，首先請注意打開分析測試說明書，了解柱子的保存溶劑。如果保存溶劑與你將要使用的流動相極性不同不會互溶，請先用異丙醇過渡。過渡過程中注意因異丙醇粘度較大，會導(dǎo)致柱壓很高，適當(dāng)調(diào)低流速即可。如果要使用的流動相中還含有緩沖鹽類，建議在用分析流動相之前，先用不含緩沖鹽的同比例流動相過渡，這樣可避免緩沖鹽在分析柱內(nèi)的析出。
柱效檢測：
    我用于判斷一個用戶是否有經(jīng)驗(yàn)的指標(biāo)之一，是用戶是否習(xí)慣配制一些柱效檢測標(biāo)準(zhǔn)溶液。說到柱效檢測，我可以向大家提供一個方法，而且很通用，你也可以用同樣的標(biāo)準(zhǔn)溶液和流動相來檢測硅膠柱和氰基柱。
流動相：
    10％乙酸乙酯＋90％正己烷 流速1.0
標(biāo)準(zhǔn)溶液：
    乙苯（如乙苯找不動就用甲苯代替唄）＋苯甲酸甲酯

檢測波長254nm
    這個方法特別適用于新購柱子（新購柱子往往保存在正相溶劑中）時即進(jìn)行檢測，如有問題，可及時與供應(yīng)商溝通。也適合在柱子在準(zhǔn)備放置相當(dāng)長一段時間之前進(jìn)行充分清洗后進(jìn)行檢測作為記錄留檔。在平常的使用過程中，如果分析物是固定重復(fù)的，我們當(dāng)然可以從對分析物的分離分析情況來作出判斷；但如果分析物和分析條件不同時，定期檢測柱效可以避免柱效下降導(dǎo)致分離不佳再分析查找原因這樣浪費(fèi)人力物力的過程。不過特別要注意的是，當(dāng)氨基柱（或氰基柱）在反相條件中使用時，如用該條件檢測，請注意流動相的換相過渡問題。

氨基柱的使用：
    需要注意的是，氨基柱的鍵合官能團(tuán)氨丙基要比C18,C8柱的鍵合官能團(tuán)C18,C8要容易水解，所以首先要做好其使用壽命稍遜的心理準(zhǔn)備，特別是當(dāng)你的使用條件是反相條件下時。
    反相條件下使用時，要特別注意控制PH值范圍，PH值越低越有發(fā)生水解的危險，流動相中水的比例越高當(dāng)然也越有發(fā)生水解的危險。所以，在使用后以及準(zhǔn)備長時間放置該柱時，必要的清洗和將氨基柱保存于純的有機(jī)溶劑中是很好的保養(yǎng)措施。
    有一種情況是，當(dāng)使用氨基柱進(jìn)行酸性物質(zhì)如果汁的分析時（分析其中的糖份），酸性物質(zhì)的存在意味著質(zhì)子的存在，可能會使略帶負(fù)電荷的氨基官能團(tuán)質(zhì)子化，導(dǎo)致使用一段時間后對于某些類的分析物保留性質(zhì)有所改變或表現(xiàn)在柱效下降。這時，Kromasil專家所給的建議是：用5-10倍的柱體積的含0.5-1.0％NH3的50-50乙腈-水溶液沖洗該柱（沖洗后當(dāng)然要再用不含堿的流動相洗去多余氨），之后再進(jìn)行分析這類酸性分析物時建議在流動相中略微添加少許氨如0.1％。
氨基柱的清洗
    簡單說起來，正相條件下使用的氨基柱你就參照硅膠柱的清洗方法；反相條件下使用的氨基柱你就參照C18的清洗方法。
平時在正相條件下使用：
    首先用50倍柱體積的異丙醇清洗，因異丙醇粘度較大可適當(dāng)放低流速；之后，用50倍的甲醇清洗；之后，用異丙醇過渡回到平常使用的正相流動相，即可。
平時在反相條件下使用：
    緩沖鹽應(yīng)及時沖洗，以及不能直接用純甲醇沖洗緩沖鹽等，屬常識就不作特別交待了。
    用50倍純甲醇沖洗；之后，用異丙醇過渡后，用二氯甲烷沖洗色譜柱；之后，再用異丙醇過渡回來到甲醇條件下。
    這些清洗方法，主要是針對當(dāng)樣品中有雜質(zhì)逐步吸附累積到填料上時的處理方法，色譜柱表現(xiàn)行為為諸如柱壓增高柱效降低等
LUNA氨基柱的使用方法
1.氨基柱既可以正相使用，也可以反相使用，但是要注意到的是：正相溶劑和反相溶劑往往是不互溶的，正常情況新氨基柱保存在正相環(huán)境中，例如LUNA 氨基柱保存在正己烷-乙腈（99：1）中。
2. 正相使用
2.1新柱子可直接用流動相。推薦先用正己烷-乙腈（99：1）以0.5ml/min的流速沖10倍柱體積，再根據(jù)流動相選用極性相近的氯仿或二氯甲烷以相同的流速沖10倍柱體積，最后換成流動相。
2.2正相使用時，不宜分析含醛基、羰基的化合物，不可用于還原糖的分析；流動相要徹底脫氣，并不得含有羰基化合物和過氧化物（質(zhì)量不好的乙醚、四氫呋喃含有少量）。
2.3任何時候更換流動相時都要確保新流動相與柱子原保存液可互溶。
3 反相使用
3.1 先用正己烷-乙腈（99：1）以0.5ml/min的流速沖10倍柱體積，再依次以相同的流速相同的用量用氯仿、異丙醇、甲醇、甲醇-水（50：50）沖柱子。
3.2 以0.5ml/min的流速用30倍柱體積的pH11.0的氫氧化鈉（LUNA）水溶液沖柱子（注意pH值切不可超過11.0），立即用水（ 0.5ml/min的流速，30倍柱體積）沖洗，再換成流動相。
3.3 配制流動相時，應(yīng)各組分分別量取，比例較小的組分要精密量取，需調(diào)pH值時要精密到0.1。
3.4 反相條件下使用時，要特別注意控制pH值范圍，pH值越低越有發(fā)生水解的危險，流動相中水的比例越高當(dāng)然也越有發(fā)生水解的危險。最理想的pH范圍在pH 3.0-7.0

3.5  如果要使用的流動相中還含有緩沖鹽類，建議在用分析流動相之前，先用不含緩沖鹽的同比例流動相過渡，這樣可避免緩沖鹽在分析柱內(nèi)的析出。
3.6 有一種情況是，當(dāng)使用氨基柱進(jìn)行酸性物質(zhì)的分析時，酸性物質(zhì)的存在意味著質(zhì)子的存在，可能會使略帶負(fù)電荷的氨基官能團(tuán)質(zhì)子化，導(dǎo)致使用一段時間后對于某些類的分析物保留性質(zhì)有所改變或表現(xiàn)在柱效下降。建議：用5-10倍的柱體積的含0.5-1.0％NH3的乙腈-水(50:50)溶液沖洗該柱（沖洗后當(dāng)然要再用不含堿的流動相洗去多余氨），之后再進(jìn)行分析這類酸性分析物時建議在流動相中略微添加少許氨如0.1％。
4 色譜柱的沖洗：簡單說起來，正相條件下使用的氨基柱就參照硅膠柱的清洗方法；反相條件下使用的氨基柱就參照C18的清洗方法。
5 色譜柱的保存
5.1 正相使用時，將柱子沖洗干凈后，用正己烷-乙腈（99：1）保存。
5.2 反相使用時，如短期不用，可用甲醇或乙腈保存；長期不用時需將甲醇依次用異丙醇、氯仿置換，最后用正己烷保存。
6 色譜柱的再生
6.1 方案1：依次用甲醇、異丙醇、氯仿、正己烷、氯仿、異丙醇、甲醇沖柱子（各以 0.5ml/min的流速，20倍柱體積），再換流動相。這些清洗方法，主要是針對當(dāng)樣品中有雜質(zhì)逐步吸附累積到填料上時的處理方法，色譜柱表現(xiàn)行為為諸如柱壓增高柱效降低等。
6.2 方案2：NH2柱用于反相條件時，NH2鍵會水解，尤其是在該柱子pH范圍以外，在極端酸性和堿性條件下柱壽命會下降很快，如果在這個條件下使用需要清洗一下，需要用10倍柱體積溶液沖洗，如下：95％水/5％乙腈THF四氫呋喃95％乙腈/5％水并保持95％乙腈/5％水繼續(xù)沖洗，以低流速0.2-0.5mL/min過夜沖洗。
6.3 方案3：柱子使用一定時間后，柱效下降，老化，也可清洗一下柱子恢復(fù)柱性能,清洗時依次用10倍柱體積的下列溶液沖洗：95％水/5％乙腈THF四氫呋喃95％乙腈/5％水再走流動相即可